ตรวจโครโมโซมตัวอ่อน เพิ่มความสำเร็จในการตั้งครรภ์
สำหรับคู่รักที่กำลังเผชิญกับภาวะมีบุตรยาก เส้นทางนี้อาจไม่ได้ราบรื่น อีกหนึ่งเทคโนโลยีที่จะช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์ และลดความเสี่ยงในการแท้งบุตรได้แก่ การตรวจโครโมโซมตัวอ่อน (PGT)
ทำไมต้องตรวจโครโมโซมตัวอ่อน?
- เพิ่มอัตราการตั้งครรภ์: ช่วยให้เราสามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ เพื่อนำไปฝังตัวในมดลูก เพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์สำเร็จ
- ลดความเสี่ยงในการแท้งบุตร: ความผิดปกติทางโครโมโซมเป็นสาเหตุสำคัญของการแท้งบุตร การตรวจโครโมโซมตัวอ่อนช่วยลดความเสี่ยงนี้ได้อย่างมาก
- ลดความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรม: หากคุณหรือคู่ของคุณมีประวัติโรคทางพันธุกรรม การตรวจโครโมโซมตัวอ่อนสามารถช่วยป้องกันการถ่ายทอดโรคไปสู่ลูกน้อยได้
ใครควรตรวจโครโมโซมตัวอ่อน?
- คู่รักที่มีภาวะมีบุตรยาก: โดยเฉพาะผู้ที่เคยมีประวัติการแท้งบุตร หรือการทำเด็กหลอดแก้วไม่สำเร็จ
- ผู้หญิงที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไป: ความเสี่ยงของความผิดปกติทางโครโมโซมในตัวอ่อนจะเพิ่มขึ้นตามอายุของผู้หญิง
- คู่รักที่มีประวัติโรคทางพันธุกรรม: เพื่อป้องกันการถ่ายทอดโรคไปสู่ลูกน้อย
มั่นใจในความเชี่ยวชาญของอัครบุตร
- ทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ: ทีมแพทย์ของเรามีความเชี่ยวชาญในการตรวจโครโมโซมตัวอ่อน และพร้อมให้คำปรึกษาเพื่อวางแผนการรักษาที่เหมาะสมกับคุณ
- เทคโนโลยีที่ทันสมัย: เรามีห้องปฏิบัติการที่ทันสมัย และใช้เทคโนโลยีที่แม่นยำในการตรวจโครโมโซมตัวอ่อน
- การดูแลที่ใส่ใจ: เราเข้าใจถึงความกังวลของคุณ และพร้อมให้การดูแลอย่างใกล้ชิดตลอดกระบวนการ
ก้าวสู่ความสำเร็จในการมีบุตร
การตรวจโครโมโซมตัวอ่อนเป็นก้าวสำคัญที่ช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์ และลดความเสี่ยงต่างๆ ที่อาจเกิดขึ้น
เพราะความฝันของคุณคือสิ่งสำคัญ
มอบความไว้วางใจให้กับอัครบุตร เราพร้อมเคียงข้างคุณบนเส้นทางสู่การมีบุตร
ศูนย์ผู้มีบุตรยากอัครบุตร โรงพยาบาลวิชัยเวช อินเตอร์เนชั่นแนล แยกไฟฉาย
พร้อมเคียงข้างคุณบนเส้นทางสู่ความเป็นพ่อแม่
โทร: 0-2409-5191 หรือ 097-008-2949
หรือต้องการได้คำตอบได้ผ่านช่องทาง Line ได้เลย
หรือสามารถตรวจเช็คตารางแพทย์ออกตรวจ
เพื่อขอเข้ารับคำปรึกษาได้เลยค่ะ
